Questions fréquemment posées
FAQ sur les inhalateurs et les propulseurs
Q. Puis-je simplement faire passer mes patients à un inhalateur de poudre sèche (DPI) ?
A. Les inhalateurs et les médicaments qu'ils contiennent ne sont pas interchangeables. La conception et les caractéristiques des inhalateurs diffèrent considérablement, et les patients n'utilisent pas tous les dispositifs avec la même efficacité. Le changement de conception d'inhalateur a été associé à une diminution de l'observance thérapeutique et du contrôle de la maladie, ainsi qu'à une augmentation de l'utilisation et des coûts des ressources de santé.
FAQ sur IRIS
Q. Qu'est-ce que le groupe Innovation en médecine respiratoire inhalée et durabilité environnementale (IRIS) ?
A. IRIS est un petit groupe d’experts qui se consacre à la défense de l’importance des médicaments respiratoires inhalés, à l’accès continu des patients à ces médicaments et à la promotion de la durabilité environnementale.
Q. Quel est le but d’IRIS ?
A. L’objectif d’IRIS est de défendre l’importance des médicaments respiratoires inhalés, de promouvoir l’importance de l’accès continu et du choix clinique et d’assurer la durabilité environnementale à long terme.
Q. Quelle est la structure d’IRIS ?
A. IRIS est dirigé par un comité de pilotage composé de 10 experts renommés issus de 7 pays. La communauté IRIS regroupe des cliniciens et d'autres acteurs soucieux de protéger l'accès des patients aux médicaments respiratoires essentiels et de défendre le choix clinique, tout en soutenant la durabilité environnementale.
Q. Qui sont les membres de l’IRIS ?
A. IRIS est présidé par le professeur Arzu Yorgancioglu (professeur et chef du département de pneumologie à l'université Celal Bayar, Turquie et actuel président du conseil d'administration du GINA) et 9 autres cliniciens de renommée mondiale, dotés d'une riche expérience dans leurs domaines respectifs en médecine respiratoire :
Mohit Bhutani (professeur de médecine et directeur clinique des cliniques sur l'asthme et la MPOC à l'Université de l'Alberta, Canada),
MeiLan Han (professeur de médecine interne à la division de médecine pulmonaire et de soins intensifs de l'Université du Michigan Health, États-Unis),
John Hurst (professeur de médecine respiratoire et vice-doyen (international) de la faculté des sciences médicales de l'University College London (UCL), Royaume-Uni),
Alan Kaplan (président du Family Physician Airways Group of Canada et directeur médical des cliniques de réadaptation pulmonaire du RLISS, Canada),
Richard Russell (lecteur clinique au Kings College de Londres, consultant respiratoire au Southern Health NHS Foundation Trust et président du comité exécutif et du conseil de la British Thoracic Society (BTS), Royaume-Uni),
Franziska Christina Trudzinski (médecin traitant principal en pneumologie et en médecine de soins intensifs à la clinique du thorax de Heidelberg, Allemagne),
Job Van Boven (professeur associé d'utilisation rentable et durable des médicaments respiratoires au centre médical universitaire de Groningen, Pays-Bas),
Tonya Winters (présidente et directrice générale de la Global Allergy & Airways Patient Platform (GAAPP)), et
Ema Paulino ( Pharmacienne et Présidente de l'ANF, Portugal).
Q. Quelles activités IRIS entreprendra-t-il ?
A. IRIS veillera à ce que la voix de la communauté respiratoire soit entendue dans les décisions concernant l'accès aux médicaments respiratoires essentiels. Actuellement, nos activités s'articulent autour de trois axes :
Informer les consultations politiques pour défendre l'accès des patients aux médicaments inhalés essentiels
Soulignant l'importance du choix clinique pour les médecins et les patients, en mettant l'accent sur le contrôle des maladies et la durabilité environnementale
Promouvoir l'innovation et les pratiques dans le domaine de la médecine respiratoire qui protègent l'environnement
Q. Quels seront les résultats d’IRIS ?
A. Nos résultats prévus comprennent une publication d’appel à l’action pour éclairer les consultations politiques sur la politique imminente sur les PFAS, une boîte à outils pour soutenir et encourager un engagement plus large de la communauté respiratoire et des communications pour articuler l’impact de la politique proposée sur les médecins, les patients et l’environnement.
Q. Quels sont les avantages de faire partie de la communauté ?
A. Faire partie de la communauté IRIS vous garantit de rester informé des développements clés susceptibles d’avoir un impact sur l’accès des patients aux médicaments respiratoires et d’accéder aux outils et aux ressources.
Q. Qui peut devenir membre de la communauté ?
A. Nous invitons les cliniciens respiratoires, les toxicologues environnementaux, les groupes de défense des patients et les participants et particuliers de l'industrie au sens large (par exemple, les sociétés pharmaceutiques) à nous rejoindre.
Q. Quelles informations seront partagées avec la communauté ?
A. Les membres recevront des mises à jour de l’IRIS, notamment sur les recherches émergentes et les moyens par lesquels ils peuvent soutenir un accès continu et durable aux médicaments respiratoires inhalés.
Q. Y a-t-il des obligations à faire partie de la communauté ?
A. Les membres de ce groupe n'auront aucune obligation. L'objectif est d'informer et de stimuler les discussions et la participation à court terme à la consultation de l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) sur les substances perfluoroalkylées et polyfluoroalkylées (PFAS).